行业唯一连续3年上榜！逢时科技以428.18亿品牌价值持续领跑海洋药物和生物制品赛道
9月28日，专业品牌评价机构Asiabrand联合亚洲品牌研究院、ABAS专家委员会重磅发布“2025亚洲品牌500强”榜单。逢时科技连续3年上榜，位列第356位，较去年提升23个位次，品牌价值攀升至 428.18亿元，是海洋药物和生物制品领域唯一上榜品牌。
生物制品
浙江东方基因生物制品股份有限公司关于独立董事辞职的公告
本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
全国首批生物制品跨境分段生产试点落地张江
今天，跨国药企第一三共宣布，总投资约11亿元人民币的ADC新生产大楼项目，在上海张江正式开工。作为全国首批生物制品跨境分段生产试点，这一项目将大幅提升创新药物的本土化供应能力。
国家首批生物制品跨境分段生产试点落地，加速创新疗法惠及中国患者
9月8日，第一三共中国宣布，总投资约11亿元的抗体偶联药物（ADC）新生产大楼项目在上海张江正式开工。作为国家首批生物制品跨境分段生产试点，该项目将扎根中国市场，建设ADC本土化产能基地，大幅提升ADC创新药物的本土化供应能力，这是第一三共在华发展的重要里程碑
国家首批生物制品跨境分段生产试点落地，第一三共ADC新生产大楼在沪开工
第一三共总投资约11亿元人民币的抗体偶联药物（ADC）新生产大楼项目今天在浦东张江正式开工。作为国家首批生物制品跨境分段生产试点，该项目将扎根中国市场，建设ADC本土化产能基地，大幅提升ADC创新药物的本土化供应能力，这是第一三共在华发展的重要里程碑，也彰显了
国家首批生物制品跨境分段生产试点落户上海，将加速创新疗法惠及患者
作为国家首批生物制品跨境分段生产试点，全球知名制药企业第一三共中国今日宣布，总投资约11亿元人民币的抗体偶联药物（ADC）新生产大楼项目在上海张江正式开工，未来将成为企业战略布局与国家政策导向深度协同的典型范本。
国家首批生物制品跨境分段生产试点落地
第一三共中国今日宣布总投资约11亿元人民币的抗体偶联药物（ADC）新生产大楼项目在上海张江正式开工。作为国家首批生物制品跨境分段生产试点，该项目将扎根中国市场，建设ADC本土化产能基地，大幅提升ADC创新药物的本土化供应能力。据记者现场了解，作为国家首批生物制
生物制品：长春高新、我武生物、安科生物、沃森生物，谁的潜力大
研发成功一款生物制品，不仅需要攻克基因编辑、蛋白工程等核心技术，而且研发周期通常会超过10年，技术壁垒与创新药相比，也丝毫不逊色。
A股：成交1.8万亿涨4点，黄金和生物制品强势发生啥？接下来怎走
周一上午a股收盘，今天半天缩量成交1.8万亿震荡小涨4个点，黄金和生物制品涨幅居前，两市超3100家上涨，主力资金净卖出378亿，这究竟发生啥？接下来怎么走？请认真耐心看完，给所有人娓娓道来！
A股午评：沪指半日涨0.12%，黄金、生物制品等板块集体大涨
A股三大指数早盘集体上涨，截至午盘，上证指数报3862.65点，涨0.12%，深成指报12710.24点，涨0.11%，创业板指报2906.03点，涨0.55%；北证50跌0.76%。沪深两市成交额约18285.74亿元，较前一个交易日缩量约245.8亿元。截
浙江东方基因生物制品股份有限公司2025年半年度报告摘要
1本半年度报告摘要来自半年度报告全文，为全面了解本公司的经营成果、财务状况及未来发展规划，投资者应当到www.sse.com.cn网站仔细阅读半年度报告全文。
上海莱士完成收购南岳生物，布局生物制品创新蓝图
6月20日，上海莱士血液制品股份有限公司（002252，以下简称“上海莱士”或“公司”）发布公告，南岳生物制药有限公司（以下简称“南岳生物”）完成了相关工商变更登记手续。本次登记完成后，公司持有南岳生物100%的股权，并开始将其纳入合并报表范围。
首个罕见病新药跨境分段落地！京沪苏粤多地生物制品分段生产试点落地
自去年10月22日《生物制品分段生产试点工作方案》正式发布施行以来，试点已在广东、江苏、上海、北京、天津等省（市）成功 “扎根”，一个个具有里程碑意义的成果相继诞生：首个试点品种实现产能转化；首个抗体偶联药物（ADC）分段生产试点获批复，开辟肿瘤治疗药物生产新
太吓人了！都是生物制品龙头，智飞生物暴跌锦波生物暴涨，为什么
珠宝、美容两大行业，君临在前面已经有专文分析过，今天我们重点讲讲生物制品行业。
【深度】谁是中国疯狂爆亏的TOP5行业？
所以集合了5000多家各行各业头部公司的每年年报数据往往具有比较高的真实性和研究价值，是一探我国经济真实基本面，非常真实优质且能公开统计和查询到的稀缺数据
4月CDE药审报告 | 受理新申请1168个品种，6个品种纳入优先审评
4月CDE共受理新的药品注册申请1168个品种（受理号1521个）。按药品类型统计，化药722个品种，中药283个品种，生物制品163个品种。以审评任务类型统计，受理新药临床试验申请（以下简称IND）174个品种；新药上市许可申请（以下简称NDA）38个品种；
生物制品宿主细胞蛋白（HCPs）残留：检测、法规与挑战
在生物制品的生产过程中，宿主细胞扮演着关键的角色，是生产重组蛋白、抗体药物或疫苗药物等的重要起始材料。常见的宿主细胞类型涵盖了细菌细胞（如大肠杆菌）、酵母细胞（如酿酒酵母）以及哺乳动物细胞（如中国仓鼠卵巢（CHO）细胞和人胚胎肾（HEK）细胞）等。